É nesse ponto que entra o controle residual de ETO, uma etapa fundamental para garantir que os materiais esterilizados estejam prontos e seguros para uso hospitalar.
Durante o processo de fabricação, manuseio e logística, os produtos podem entrar em contato com superfícies contaminadas, partículas do ambiente ou até mesmo sofrer microfissuras nas embalagens que permitem a entrada de contaminantes.
Além disso:
Ou seja, o fato de o material ser novo não elimina a necessidade de esterilização.
Uma esterilização validada é aquela em que todo o processo é testado, comprovado e documentado, com base em parâmetros definidos por normas nacionais e internacionais.
Isso significa que:
Na prática, uma esterilização validada oferece segurança legal, técnica e sanitária — tanto para quem fabrica quanto para quem utiliza o produto.
O óxido de etileno (ETO) é o método mais indicado para materiais novos porque:
Se sua empresa fornece materiais para hospitais, clínicas ou distribuidores, é sua responsabilidade garantir que o produto final:
Uma falha nessa etapa pode comprometer reputação, contratos e até a saúde pública.
A Esteribras é especializada exclusivamente na esterilização de materiais novos por meio do método ETO.
Nosso processo é validado, rastreável e conduzido por uma equipe técnica altamente qualificada.
Diferenciais da Esteribras:
Seja qual for o seu segmento — hospitalar, odontológico ou veterinário — a esterilização de materiais novos é uma etapa indispensável para garantir segurança real e responsabilidade legal.
E mais do que apenas esterilizar, é preciso fazer isso com validação, controle e compromisso técnico.
A Esteribras está pronta para ser sua parceira nessa missão.
Fale com nossos especialistas e descubra como a tecnologia Esteribras pode elevar o seu processo de esterilização a outro nível.
